研究背景盈富忧配
小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌的 15%，尽管免疫化疗已成为SCLC一线治疗方案，但 SCLC 因免疫细胞浸润少、PD-L1 表达低，被定义为 “冷肿瘤”，免疫治疗效果有限。YAP1 是 Hippo 信号通路的核心效应因子，参与肿瘤增殖和转移。研究发现 YAP1 高表达与 SCLC 不良预后相关，但其对 TIME 的影响及分子机制尚不明确。
研究解读
YAP1 阳性细胞总数与 ES-SCLC 患者的无进展生存期（PFS）显著负相关，肿瘤基质中的 YAP1 密度与 OS 显著负相关。YAP1 高表达与 CD4+ T 细胞、Tregs（FOXP3+）浸润正相关，而与 NK 细胞（CD56+）浸润负相关，提示 YAP1 可能通过招募 Tregs 形成免疫抑制微环境。YAP1 可能作为 ES-SCLC 免疫化疗疗效的预测生物标志物，靶向 YAP1 或可重塑 TIME盈富忧配，增强免疫治疗敏感性。
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参考文献
Cancer Drug Resist. 2025 Feb 17:8:8.
阔然生物医药科技（上海）有限公司
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